Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) autorizoi sot vaksinën me dy doza COVID-19 të Novavax pas disa javësh vlerësim për sigurinë dhe efektivitetin e saj.
Novavax ka hyrë vonë në programin amerikan të vaksinave. Nëse Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve nënshkruajnë për vaksinën, ajo do të jetë vaksina e katërt për COVID-19 në dispozicion për njerëzit në SHBA
Vaksina Novavax përdor një teknologji të bazuar në proteina, e cila është më tradicionale se teknologjia e re mRNA e përdorur nga Pfizer dhe Moderna.
Më shumë se 71% e amerikanëve më të vjetër se 5 vjeç janë plotësisht të vaksinuar.
Megjithatë, në qershor, një panel këshilltarësh të FDA-së përcaktoi se Novavax ofron një mundësi për njerëzit që mbeten në mëdyshje për të marrë një vaksinë mRNA, si p.sh. ajo e Pfizer ose Moderna, ose vaksina e Johnson & Johnson.
A do të funksionojë Novavax kundër Omicron?
Kompania paraqiti të dhëna që tregojnë se vaksina ka një efikasitet prej rreth 90.4%. Gjetjet vijnë nga dy studime të mëdha klinike të kryera në vitin 2021 dhe që përfshinin rreth 44,000 njerëz.
Veçanërisht, asnjë nga këto studime nuk u krye gjatë kohës që Omicron qarkullonte në SHBA
Novavax tha se po zhvillon një vaksinë përforcuese të përshtatur për nënvariantin e Omicron BA.1 dhe se dozat mund të jenë të disponueshme deri në fund të vitit. Së bashku, kompania do të dyfishojë kërkimet për vaksinat që synojnë nënvariantet BA.4 dhe BA.5.
Kompania po teston gjithashtu formulën e saj tek adoleshentët dhe ka dorëzuar në FDA të dhënat e saj ekzistuese mbi sigurinë dhe efikasitetin e vaksinës tek njerëzit e moshës 12 deri në 18 vjeç.
Top Channel
